Compléments alimentaires
Conformité réglementaire et préparation marché UE/UK des compléments alimentaires
Des prestations à prix fixe, selon votre étape : trancher une question d’ingrédient ou de dosage, vérifier la formule puis l’étiquette et les allégations, adapter un produit entre l’UE et le Royaume-Uni, préparer la notification nationale.
Vérifier avant de produire et d’imprimer
Revue ingrédient & dosage
1 question ciblée · 1 ingrédient, actif ou dosage · 1 marché (UE ou GB)
« Est-ce que je peux utiliser cet ingrédient, cet actif ou ce dosage dans mon complément, sur ce marché ? »
149 €
3 jours ouvrésRevue formule & conformité marché
1 formule · UE ou GB · avant production et artwork
« Je veux savoir si ma formule est commercialisable avant de lancer la production et l’étiquette. »
490 €
6 jours ouvrésRevue étiquette & allégations
1 SKU · 1 marché standard (UE ou GB) · avant impression
« Mon étiquette est presque prête à imprimer : je veux être sûr qu’elle est conforme et que mes allégations sont autorisées. »
290 €
4 jours ouvrésLancer sur un marché
Adaptation UE ↔ Royaume-Uni
1 produit déjà commercialisé · UE → GB ou GB → UE
« Mon complément est déjà vendu dans l’UE (ou au Royaume-Uni) : que dois-je changer pour le vendre sur l’autre marché ? »
390 €
5 jours ouvrésNotification réglementaire nationale
À partir de 190 € par SKU et par pays · dossier finalisé · si une notification nationale s’applique
« Formule, étiquette et données sont finalisées : il reste la notification nationale avant de vendre dans ce pays. »
190 €/ SKU / pays
3 jours ouvrésChaque prestation couvre 1 formule ou 1 SKU pour le marché indiqué. La notification nationale est facturée par SKU et par pays. Plusieurs pays ou dossier atypique : cadrage.
Périmètre
- Compléments alimentaires sous forme de doses (gélules, comprimés, poudres, liquides) destinés au marché UE ou Grande-Bretagne.
- Il n’existe pas de « notification UE unique » : chaque pays applique sa propre procédure nationale, quand elle existe.
- Exclus : aliments destinés à des fins médicales spéciales (DADFMS/FSMP), médicaments, compléments pour animaux, conseil nutritionnel individuel.
Conseil réglementaire et préparation documentaire — ni certification, ni rôle réglementé. Bridge & Flow n’est ni nutritionniste, ni médecin, ni laboratoire, et ne donne aucun conseil nutritionnel ou médical. Bridge & Flow n’est pas l’opérateur responsable de la mise sur le marché. Hors périmètre : denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales (DADFMS / FSMP), médicaments et compléments pour animaux. Lorsque la prestation le prévoit, Bridge & Flow peut préparer et effectuer une soumission administrative pour le compte de l’opérateur responsable, sous réserve du mandat, des accès et des informations nécessaires ; cette intervention ne lui transfère ni ce rôle ni la responsabilité juridique correspondante.
Missions compléments déjà réalisées
Cas client · Complément créatine + électrolytes (Royaume-Uni → UE)
Produit déjà développé hors UE, à adapter au marché européen : revue de la composition, analyse des écarts réglementaires, étiquetage, points de vigilance ingrédients et dosages, liste des modifications avant commercialisation. Données client confidentielles.
« Justine was exceptional and timely, thank you »Canadian Supplement Label Compliance Expert · 5.0/5
Missions réelles, notées sur Upwork. Upwork ↗Checklist — 9 points à vérifier avant d’imprimer l’étiquette de votre complément alimentaire
Mentions obligatoires, dose journalière, avertissements, allégations, Novel Food, notification nationale : la liste à passer avant le BAT. PDF gratuit.
Votre email sert uniquement à vous envoyer la checklist. Pas de revente.
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