Conformité réglementaire · Cosmétiques, produits ménagers & compléments alimentaires

Faites vérifier votre produit avant d’imprimer et de lancer. Par une experte, pas un outil.

Pour les marques indépendantes de cosmétiques, de produits ménagers et de compléments alimentaires : je vous accompagne du développement du produit (formulation, prototypes, suivi des tests) à sa mise sur le marché. Avec 10 ans d’expérience en formulation et en réglementation, je relis votre vraie formule, votre vraie maquette et vos allégations, puis je vous remets des corrections directement utilisables avant impression et avant lancement.

Justine Teruel, fondatrice de Bridge & Flow

Justine Teruel

Fondatrice de Bridge & Flow · 10 ans en formulation et en réglementation

Identifiez les points à vérifier pour votre produit et la prochaine étape pour votre marché.

  • 10 ans d’expérience
  • Prix fixe, dès 149 €
  • Corrections prêtes à appliquer
  • Sans appel obligatoire

Exemple de livrable

SÉRUM HYDRATANT · 30 ml

1Hydrate et apaise. Sans produits chimiques.

2Ingredients : Aqua, Glycerin, Niacinamide, Parfum, Phenoxyethanol…

3Fabriqué en France

  1. 1.« Sans produits chimiques » : allégation trompeuse, à retirer.
  2. 2.Allergène du parfum (Limonene) à déclarer dans la liste INCI.
  3. 3.Personne responsable et PAO absentes.

Matrice de conformité · formule

  • Phenoxyethanol · 0,9 %

    Annexe V ≤ 1 % · conforme

  • Limonene (via parfum)

    À déclarer sur l’étiquette

  • Extrait végétal

    N° CAS manquant · donnée à obtenir

33 points relevés avant impression

Ma vision de la conformité

La conformité, c’est votre accès au marché. Pas un obstacle.

Le passage obligé pour vendre

La conformité du produit est une obligation légale avant la mise sur le marché. Faite à temps et bien faite, elle vous évite les étiquettes à réimprimer, le lancement retardé, le produit retiré de la vente, et des pertes d’argent considérables.

Vendre vite, en toute tranquillité

Pas de réunions à répétition, pas de jargon, pas de dossier interminable. Vous envoyez vos documents, vous recevez des corrections claires, classées par priorité, à prix fixe et dans un délai annoncé. Puis vous lancez vos ventes.

Chaque marque a sa place

Petite marque ou gamme déjà installée, premier produit ou nouveau marché : mon rôle est de faire avancer votre projet jusqu’à la vente, avec le niveau de vérification dont il a besoin, ni plus, ni moins.

Le positionnement

Entre l’outil automatique et le cabinet réglementaire.

Outil de vérification automatique

Rapide et peu cher, mais il lit une liste d’ingrédients, pas votre produit : ni la maquette réelle, ni le contexte des allégations, ni les données fournisseurs.

Avec Bridge & Flow

Une experte relit la vraie formule, la vraie maquette et vos allégations, et vous remet des corrections prêtes à appliquer. Prix fixe, délai annoncé.

Cabinet réglementaire

Indispensable pour les rôles réglementés et les gros dossiers, mais souvent surdimensionné pour vérifier un produit avant impression.

Prestations

Trois contrôles pré-lancement à prix fixe

Choisissez selon votre produit et votre étape : avant impression, avant l’évaluation de la sécurité ou avant la mise sur le marché. Prix et délai affichés avant toute commande.

TVA non applicable, art. 293 B du CGI : le prix affiché est le prix payé. · Délai décompté à partir d’un dossier complet (questionnaire de démarrage + documents).

Mes engagements

Ce à quoi je m’engage.

  • Je lis votre dossier avant de commencer.

    S’il ne correspond pas à la prestation commandée, je vous le dis avant tout travail. Vous choisissez alors un devis adapté ou l’annulation de la commande, comme prévu dans les conditions de vente.

  • Si tout est conforme, je vous l’écris.

    Je ne cherche pas de problème pour justifier le prix.

  • Prix fixe.

    Le prix affiché avant paiement est celui que vous payez.

Une question avant de commander ?

Écrivez-moi. Je vous réponds moi-même sous 1 jour ouvré, sans engagement. contact@bridgeandflow.co

Poser ma question

Pourquoi vérifier avant

Ce que vous évitez en vérifiant avant de lancer.

  • Réimprimer vos étiquettes

    Une mention manquante découverte après impression, c’est tout le stock d’étuis et d’étiquettes à refaire.

  • Un dossier bloqué

    Il manque une donnée pour le rapport de sécurité ou pour la notification aux centres antipoison : votre lancement attend.

  • Un retrait de la vente

    Après un contrôle des autorités ou un signalement sur une place de marché en ligne, un produit non conforme peut être retiré jusqu’à sa mise en conformité.

  • Une allégation contestée

    Une promesse non justifiée doit être retirée de l’emballage et du site, souvent au pire moment.

Le contrôle se fait une fois, avant l’impression, sans alourdir votre lancement : c’est le moment où corriger coûte le moins.

Justine Teruel, fondatrice de Bridge & Flow

Qui relit votre produit

Qui vérifie votre dossier

Justine Teruel, formulatrice et consultante réglementaire indépendante, 10 ans d’expérience.

Je travaille à la fois sur la formule, les essais et la réglementation. Mes corrections tiennent compte de ce que votre produit peut réellement devenir, pas seulement de ce que disent les textes.

Mon parcours
  • 10 ans en formulation, essais et réglementation
  • Indépendante : aucun lien avec un laboratoire ou un organisme notifié
  • Rapport écrit, argumenté, avec les références réglementaires

Profils vérifiables : Upwork · Malt · LinkedIn

Ce que je ne fais pas

  • – Je ne signe pas le rapport de sécurité (CPSR). Je prépare la partie A ; la partie B (évaluation et signature) relève d’un évaluateur de la sécurité qualifié : si nécessaire, sur devis, je la fais réaliser par un confrère toxicologue.
  • – Je ne délivre pas de certificat et je ne suis pas un organisme notifié.
  • – Je ne suis pas Personne Responsable pour le Royaume-Uni : il faut une PR établie au Royaume-Uni.

Pour l’UE, le rôle de Personne Responsable est une prestation étudiée sur demande, sur devis : aucun engagement ni prise de mandat avant validation du dossier, des conditions contractuelles et de la couverture d’assurance.

Ce qu’en disent des clients

  • “Justine was exceptional and timely, thank you”

    Avis client Upwork vérifié · 5.0/5

    Mission : Formulation Development Chemist – UK Supplement Label Compliance (2 Products)

    Upwork · Voir la source
  • “Did a great job, very friendly and fast”

    Avis client Upwork vérifié · 5.0/5

    Mission : Pharma Regulatory Compliance Specialist Needed for Risk Assessment

    Upwork · Voir la source

Missions Upwork réalisées notamment : appui sur des dossiers CPSR/PIF, classification douanière d’ingrédients cosmétiques/skincare, développement de formule et conformité d’étiquetage international.

MarchésUnion européenne, Royaume-Uni, États-Unis, Canada : forfaits par marché

Livrables

Ce que vous recevez

Un rapport écrit, pas un appel. Voici à quoi ressemblent les livrables.

Exemple de livrable

SÉRUM HYDRATANT · 30 ml

1Hydrate et apaise. Sans produits chimiques.

2Ingredients : Aqua, Glycerin, Niacinamide, Parfum, Phenoxyethanol…

3Fabriqué en France

Corrections prioritaires

  1. P1Retirer « hypoallergénique » (non justifié)
  2. P1Ajouter nom et adresse de la personne responsable
  3. P2Agrandir les mentions obligatoires

Revue Étiquette & Allégations avant impression

  • Maquette annotée, point par point
  • Corrections classées par priorité
  • Allégations à reformuler ou à justifier
390 € · Voir l’offre

Matrice de conformité · formule

  • Phenoxyethanol · 0,9 %

    Annexe V ≤ 1 % · conforme

  • Limonene (via parfum)

    À déclarer sur l’étiquette

  • Extrait végétal

    N° CAS manquant · donnée à obtenir

Plan d’action

  1. P1Obtenir le n° CAS de l’extrait
  2. P1Déclarer Limonene sur l’étiquette

Revue Formule & Conformité Marché UE

  • Matrice vert / orange / rouge par ingrédient
  • Données manquantes à obtenir
  • Plan d’action avant le dossier
490 € · Voir l’offre
FDS / SDSCLPLabel
  • Pictogramme GHS05 (FDS § 2)

    Absent de l’étiquette

  • UFI

    À ajouter

  • Mentions H / P

    Cohérentes avec la FDS

  • Composition détergents

    Conforme au règl. 648/2004

Revue Conformité Produit Ménager UE

  • Cohérence FDS / classification / étiquette
  • Liste des corrections
  • Points de vigilance avant lancement (UFI, emballage, allégations)
390 € · Voir l’offre

Exemples de rapports complets

Voyez le rapport avant de commander.

Un rapport par type de produit, dans le format exact que vous recevez.

  • Cosmétique

    Revue Étiquette & Allégations

    Sérum à la niacinamide, 30 ml. Conclusion, 9 constats classés par priorité avec la référence du texte, allégations avant / proposé, mentions obligatoires face par face, liste INCI vérifiée et plan d’action.

    Télécharger (PDF)
  • Complément alimentaire

    Revue étiquette & allégations

    Magnésium marin + B6, 60 gélules. La maquette reçue, annotée point par point, 10 constats classés par priorité avec la référence du texte, allégations avant / proposé, mentions obligatoires et plan d’action.

    Télécharger (PDF)
  • Produit ménager

    Revue Conformité Produit Ménager

    Nettoyant multi-surfaces en pulvérisateur, 750 ml. La maquette reçue, annotée point par point, 10 constats classés par priorité avec la référence du texte, comparaison FDS / étiquette et plan d’action.

    Télécharger (PDF)

Calendrier type de lancement, selon votre produit Lexique des sigles (DIP, CPSR, FDS, UFI…)

Extrait de livrable anonymisé

Extrait d’un work sample anonymisé : projet de sérum capillaire aux peptides, rôle, axes techniques et justification
Formule & préparation à la fabricationSérum capillaire sans rinçage aux peptides : périmètre, compatibilité des actifs, pH, conservation, stabilité physique et transfert vers le fabricant. Projet anonymisé.Aperçu recadré ·Voir l’extrait complet
Extrait d’un work sample anonymisé : matrice de développement d’un détachant par type de tache
Produit ménager · matrice de développementDétachant : type de tache, difficulté, points à tester et critères de décision. Cadre représentatif, sans formule ni donnée client.Aperçu recadré ·Voir l’extrait complet

Méthode

Comment je travaille sur votre dossier

  1. 01

    Je lis vos vrais documents

    Formule quantitative, maquette, FDS, allégations : pas un questionnaire.

  2. 02

    Je confronte aux textes

    Règlement cosmétique, CLP, allégations, détergents : chaque écart est référencé.

  3. 03

    Je classe les risques

    Bloquant, à corriger, à surveiller : vous savez par quoi commencer.

  4. 04

    Je propose la correction

    Formulation de remplacement, donnée à obtenir ou action précise.

Correction proposée · exemple

Avant« Sans produits chimiques, 100 % naturel »

Proposé« Formulé avec 98 % d’ingrédients d’origine naturelle (calcul ISO 16128) »

Tout est chimique : l’allégation est trompeuse (critères de véracité et de sincérité). La reformulation est vérifiable si le calcul est documenté dans le DIP.

Règl. (UE) 655/2013 · Règl. (CE) 1223/2009, art. 20

Travail réel, à la paillasse

Bécher sur agitateur magnétique avec sonde de température, lors d’un essai de formulation
Formulation · essais à petite échellePréparation d’une phase sous agitation magnétique, avec sonde de température.
Agitateur chauffant avec échantillon et thermomètre numérique affichant la température
Paramètres de procédéChauffe contrôlée et relevé de température pendant la fabrication d’un prototype.
pH-mètre plongé dans un bécher contenant un prototype, affichage 6,7
Contrôle du pHMesure du pH d’un prototype au pH-mètre.

Photos de travail réelles · projets anonymisés, aucune donnée client.

Pourquoi cette approche

Une étiquette conforme ne sauve pas une formule qui ne l’est pas.

Le développement du produit et son accès au marché sont souvent traités séparément. Une formule peut être intéressante mais incompatible avec le marché visé ; un dossier réglementaire ne règle pas un problème de dosage ou de conservation.

Côté formule
Ingrédients, concentrations, conservation, données fournisseurs : ce qui doit changer, et comment.
Côté réglementation
Règlement cosmétique, CLP, allégations, mentions obligatoires : ce qui bloque la mise sur le marché.

Comment ça marche

Tout se fait en ligne, sans rendez-vous.

  1. 01

    Vérifiez l’éligibilité

    2 minutes, résultat immédiat et prix final.

  2. 02

    Payez en ligne

    Prix fixe, facture automatique.

  3. 03

    Déposez questionnaire de démarrage et documents

    Le délai démarre quand le dossier est complet.

  4. 04

    Recevez le rapport écrit

    Un échange de questions inclus.

Ce que je vérifie concrètement

Les points contrôlés, contrôle par contrôle

Le détail complet figure sur chaque offre.

Revue Étiquette & Allégations

  • Mentions obligatoires (art. 19) sur toutes les faces
  • Liste INCI : noms, ordre, allergènes du parfum 2026
  • Allégations « sans… », « naturel », « clean » face au règl. 655/2013
  • Langues du pays de vente, PAO, lot, Personne Responsable
390 € · Voir l’offre

Revue Formule & Marché UE

  • Substances interdites ou restreintes (annexes II à VI)
  • Limites de concentration et conditions d’emploi
  • Parfum : IFRA et allergènes à déclarer
  • Données manquantes avant le CPSR et le DIP
490 € · Voir l’offre

Revue Conformité Produit Ménager UE

  • FDS ↔ classification ↔ étiquette CLP
  • Pictogrammes, mentions H/P, mention d’avertissement
  • UFI et notification centres antipoison
  • Allégations à risque biocide, emballage, classes de danger 2026
390 € · Voir l’offre

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Téléchargez gratuitement : Liste de vérification — 8 points à vérifier avant de notifier votre cosmétique en UE

Le récapitulatif que j’utilise avant chaque dossier. Format PDF, en français et en anglais.

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